bob.com植物群落的动态课件

　　bob.com植物群落组成、结构在不同时间尺度上随着环境变化而不断改变植物群落随时间动态的基本特点：当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。植物群落的动态，即指植物群落的种类组成、结构、功能过程、随时间变化的过程与规律。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。时间类型持续时间群落变化性质事例研究领域短期变化蒸腾作用植物群落光合作用生理生态学营养与代谢节律季节动态植物群落生态学植物生产力变化植物群落植物种群变化动态学植物功能群变化中期数十年到演替群落演替植物群落数百年动态学长期数百年到演化气候变化引起植物群落数千年群落界线移动动态学植物群落变化类型当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。21植物群落光合作用的日变化土壤干旱与土壤水分充足日进程表现不同特征。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。22植物群落暗呼吸的变化当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。热脉冲法对塔里木盆地阿拉尔灌区胡杨耗水特性的研究（2005，硕士论文）利用热脉冲技术、中子仪水分测定系统同步监测胡杨的蒸腾液流、土壤水分动态因子，研究了热脉冲对胡杨树干液流的响应规律，分析了胡杨液流的变化规律和其主要影响因子的关系2单位时间内液流量变化呈明显的昼夜节律，白天的流速变化曲线呈双峰型，夜间树千液流速度处于平稳的低值，白天10：00左右达到峰值，午后18：00左右又达到一个峰值。不同胸径的胡杨在一天中树干液流动态变化规律基本一致，液流流速呈现双锋状态，但不同胸径的树干液流速度有很大差异，胸径大的要高于胸径小的树干3胡杨蒸腾随着气温、水汽压、土壤含水量的增大而增大，随着空气湿度的升高而减小，而风速比较特殊，当风速较小时，蒸腾是随着风速增大而增大，但到一定风速后，蒸腾量是随着风速的增大而减小当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。1陆生植物茶树净光合速率日进程曲线为双峰型，有明显的光合“午休”现象。两峰分别出现在9：00和14：00左右，峰值比较接近，波谷出现在12：00～l3：00。说明光合“午休”主要由强光和高温引起。强光下光抑制的发生是引起茶树光合“午休”的重要原因。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。陆地生植物梭梭是西北干旱地区重要的表征类群。其净光合速率、蒸腾速率的日变化呈双峰型，具光合、蒸腾午休现象。12：00和16：O0为峰；14：O0峰2水生植物湿地泽泻植物蒸腾特性的日变化。在晴朗的天气，泽泻叶片的蒸腾速率日进程呈双峰曲线变化。出现“午休”现象，上午的峰值要高于下午。这种现象是由于受气孔阻力的影响所致。泽泻在下午14：00时气孔关闭较大，是影响蒸腾速率的直接原因。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。陆生植物的午休现象主要是有水分的亏缺、CO2浓度的降低、光合产物的积累及较高的温度等。水生植物泽泻的蒸腾日变化双峰曲线是由于自身的特性所致。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。31不同植物群落的变化，物候节律的特点差异很大。32同一植物群落不同植物种的特点也十分不同。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。一个石灰岩欧洲水青冈林群落中部分有花植物的物候期（引自：Dierschke,1994）当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。水生高等植物群落季相交替对富营养化水体净化效果表现不同特点生植物群落能在水质变化剧烈、藻类容易爆发的阶段初春至夏末持续有效的抑制浮游植物生长繁殖，对富营养化水体中的营养盐有较高的去除作用，并能有效缓解因前一种植物死亡给水质带来的不利影响，使水质保持相对稳定。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。可使用ASD便携式地物光谱仪测定群落的春、夏、秋各季冠层反射光谱，并计算生成350—1000nm的反射率曲线的一阶导数曲线，在此基础上分析反射率与一阶导数曲线在可见光与近红外波段以及物候特征的“绿峰”和“红边”等波段的差异。不同群落在各生长季都有较独特的光谱特征，在季相上表现各异。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。33地上生物量与主要种群生物量也呈现季节动态当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。增长慢，高峰期不明显。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。35草原植物群落凋落物生产季节动态：—5月初—5月中最高，而后渐低，7月中最低，而后9月中以后又升高。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 突发事件对植物群落的影响，如病虫害爆发、啮齿动物年度间 不平衡等。今年南方的冰冻和雪 灾，就是突发事件。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 武汉植物园研究和部署了特大雪冻灾害对我国华中地区生物多样性和生态系统影响的调查和灾后重建 对策工作。 近日，5个调查小组、近20名科研人员已分赴三峡 库区、神农架、大别山、九宫山及武陵山等华中重点 受灾地区开展评估调查。调查重点围绕特大雪冻灾害 对区域生态系统、地带性植被、珍稀濒危植物、重要 资源植物和生物多样性等方面的影响及成灾原因，为 国家和各级政府开展防灾减灾和灾后重建工作提供科 学、准确的依据和对策。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 人类活动的影响、如放牧强度、利用程度年度间的不平衡。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。植物群落类型与波动； 木本植物群落较草本群落较稳定； 常绿木本植物群落夏绿木本植物群落稳 4343 波动类型划分 波动类型划分Rabotnov,1974 Rabotnov,1974）： 周期波动cyclicfluctuation： 由于某种突发原因，使构成植物群落的优势种大量死亡或生长衰 退。但这是暂时的。而当这突发 原因消失后，群落又回复在原来 的状态。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 羊草草原不同年份地下生物量的波动当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。内蒙古典型草原植物群落动态研究（硕士论文，2006） 研究区44年来温度明显上升降水量变化不明显，但是通过围栏内外地上生物量 的对比可以看出，研究区植物群落变化 主要是人为因素，而气候因素只是起到 促进作用。在人为因素中放牧起着重要 作用，放牧使得草原土壤容重增大。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 55、植物群落的演替、植物群落的演替succession succession：： 51演替类型 由于划分依据不同，故有不同分类系统。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 划分依据 演替类型的划分 代表人物 1、延续时间 世纪演替、长期演替 L。G。Ramensky 快速演替 1938 起始条件原生演替——次生演替 FEClements 1916等 3、基质 水生演替、旱生演替 CFCooper, 1913 4、主导因素 内因性演替、外因性演替 VNSukachev, 1942,1945 5、代谢特征 自养性演替、异养性演替 6、演替趋向 进展演替、 逆行演替 7、演替形式 线、空间范围 小演替、地方演替、区域演替 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 原生演替的研究主要集中于以下几种类型的原生裸地上：冰川消退后所形成的 原生裸地，火山爆发形成的原生裸地， 因风或水流的作用形成的沙丘，因采矿 或其他的工业活动形成的原生裸地。 极地或高山冰川消退所形成的冰川裸地是研究植被原生演替的理想场所。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 最著名的研究是Crocker和Major在Alaska所做的工作，他们发现在冰川裸 地上植被发展非常迅速。在Glacier Bay 冰川消退不到100a的时间里，形成了与 周围植被非常相似的混交针叶林。同时， 土壤也发生了明显的变化，土壤容重由 1．5 g／cm3。降低到0．7 g／cm3。， 土壤氮含量也由100kg／hm2 提高到1200 kg／hm2 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 1群落演替：光板地---盐地碱蓬群落---柽柳群落---白茅群落 演替初期，群落以1年生草本植物为主，随着演替的进行，1年生草本植物的重要值逐渐 降低，多年生草本的重要值逐渐增加，出现了 半灌木，并在群落占有一定的位置，bob.com使群落的 结构趋向复杂。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 随着演替进行，植物种数量逐渐增加，群落结构趋于复杂化。在演替的初始阶 段，光板地基本无植被，只有零星的盐 地碱蓬。盐地碱蓬群落，主要是耐盐碱 的盐地碱蓬，随后种类增多，发展为有 较多物种的灌木群落。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 1随着高程的升高，演替早期的代表物种海三棱蔗草的重要值逐渐减小，互花米草和芦苇的重要值增大． 2演替过程中植物的生物多样性逐渐增加．3种植物地上部分生物量在生长季节内3—10月均呈单峰变化， 一般在夏季7、8月生物量最大． 33种植物地上部分氮含量在生长季节内均呈降低趋势，氮容量在生长季节内呈单峰变化．估算每年 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 53群落演替的归宿—演替顶极群落 植物种之间关系的调整是新植物种迁入之后必然发生的过程。这种调 整过程就是竞争过程，其结果使竞 争力弱的种群缩小自己的栖息之地， 及至被排挤到群落之外，而竞争能 力强的种得以充分发展。 砍伐森林、开垦土地、放火烧山、撩荒以及人工种草、飞播、补播等人类活动 都可能使一种植物群落变成另一种植物 群落，从而导致群落演替的发生。这一 过程十分普遍，而且随着人类活动的增 强而越来越显著。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 应用森林生长演替动态模型-FAREAST,对气候变化背景下大兴安岭森林的演替动态进行了模拟。模拟选择 了目前气候情景、增暖情景、温度和降水都增加情景3 种气候情景,并考虑了气候变化引起的火干扰变化对森 林演替的影响。 维持目前气候不变,兴安落叶松将继续作为绝对优势树种,樟子松、桦树、杨树伴生其中; 气候发生变化,东北森林带将有北移的趋势,大兴安岭将可能以温带针阔混交林为主,森林群落中出现红松、蒙 古栎、椴树等树种;火干扰影响森林生物量及森林的物 种组成和结构。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 许中旗，李文华，等（生态学报，2005） 1植被原生演替过程受到生物因素和非生物因素的共同影响。生物因素包括种子的传播方式、对原生环境 的适应能力及物种之间的关系等，依靠风力传播、对 裸地的极端环境具有较强适应能力的物种更容易成为 原生裸地的早期定居者，某些微生物在植物的定居具 有重要作用。非生物因素则包括裸地表面的形状凹、 凸、平、粗糙度、与岩石的距离等，一些特殊的微环 境能够为植物的定居创造更为优越的水分、养分条件， 促进植物的定居。植被原生演替是生物驱动因素与环 境阻力相互作用的结果，bob.com二者的消长决定原生演替进 行的模式。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 2植被原生演替过程并不完全遵循地衣一苔藓草本植物一木本植物的顺序，不同环境条件下 的植被原生演替过程表现出十分复杂，这种复 杂性与原生裸地环境条件的复杂性有关。 3该领域的研究人们关注两个方面：早期定居种的适生特征包括解剖的和生理的以及各种 微生物对植物定居过程的影响；各种非生物环 境因素对植物定居的影响。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 放牧导致植物群落的分异：由于放牧强度不同，形成不同的植物群落类型， 如羊草群落： 放牧程度 群落建群种 羊草+大针茅共建种 羊草+冷蒿共建种 放牧导致植物群落趋同当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。不同演替阶段植物生理生态特征的变化 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 京西矿业废弃地生境特征及植被演替研究 （2007，博士论文） 采石场废弃地在山前丘陵区为1个演替阶段,即草本群落阶段,群落类型为牵牛鬼针草群丛 浅山区为3个演替阶段:第1阶段为草本植物群落阶段,群落类型为山榆-鬼针草群丛;第2阶段为草本群落向灌丛 群落过渡阶段,群落类型为毛地黄荆条群丛;第3阶段为 灌丛群落阶段,群落类型分别为绣线菊-荆条群丛和杠柳 -荆条群丛 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 煤矿废弃地在浅山区为2个演替阶段:第1阶段为灌丛群落阶段,群落类型为艾蒿-荆条群丛;第 2阶段为乔木群落阶段,群落类型为羊胡子臭椿 群丛 在低山区为2个演替阶段:第1阶段为草本植物群落阶段,群落类型为铁苋菜-狗尾草群丛;第2 阶段为草本群落向灌丛群落过渡阶段,群落类型 为蒙古蒿鬼针草群丛 中山区为1个演替阶段,即草本植物群落阶段,群落类型为黄花铁线; 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 黄土高原马栏林区植物群落演替的研究 （2006，硕士论文） 通过DCA排序能够较好地反映植物草本群落灌木群落乔木群落的演替系列。 自然恢复演替以辽东栎林为演替顶极，而人工油松林可能是人为干扰下的一种相对较稳定的 群落类型。 群落的物种多样性和复杂性在演替进程中都得到了很好的恢复。随着演替的进程，植物生活 型功能群组成逐渐复杂，物种丰富度逐步增加， 其组成比例也随着恢复时间的延长趋于稳定。 群落枯落层和腐殖质层厚度均呈加速增长当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 20当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 本地种（indigenousspecies,or natove species 外来种（alienspecies,or nonindigeous species: 入侵种（invasivespecies: 在入侵地建立了庞大的种群；并向周围地区很快扩散；对新分布区生态系统的组成 结构和功能过程造成了明显的损害和影响 的外来种 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 入侵种invasivespecies或称外来人侵种 exotic／alieninvasive species，被1999年2月 美国白宫发表的总统令定义为“已引起或很可 能引起对经济、环境、和人类健康产生危害的 外来种” 入侵种是外来种。bob.com但外来种不等于入侵种或不全是入侵种，只有对经济、环境和人类健康产 生危害的外来种才是入侵种 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 入侵生态学的学科体系理应建立在生态学的理论基础上。 入侵生态学可定义为“关于入侵种的生物学、生态学特性及其本地种和入侵群 落及生境问的相互关系的科学”。 其核心问题之一应是研究入侵的生态过程及其机制，揭示入侵扩散的动态规律 和调控机制。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 其基本内容应包括：入侵种与生物入侵的理念；入侵种的生态适应性、入侵潜力及其种群生态； 入侵种的遗传变异及其进化生态；入侵种的他 感物质及其化学生态；生物入侵的传播机制、 途径和生态过程；群落或生态系统的可入侵性 与群落生态；生物入侵的危害及其综合防治； 生物入侵的机制与理论模式；生物入侵的预警 与监测系统；生物入侵与生态安全等诸多命题。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 植物9种：紫茎泽兰薇甘菊 空心莲子 豚草毒麦 水葫芦假高粱 紫茎泽兰等11种造成经济损失每年高达570多亿元人民币 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 生产上实践的犹豫当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 火炬树的植物特征 原产北美，中心分布区北纬40-47度当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 耐盐碱当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 已推广到华北西北东北华中西南20多个省（区） 如阜新：2005年九万株火炬树是一新景观；山东招远1998-2000年，黄金尾矿47万株， 不用客土等。 据介绍：国外1629年从野生进行驯化，后有2个园艺品种被广泛栽培。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 耐盐碱当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，bob.com从而产生自持放电。三种外来植物入侵的土壤生态学研究 （2008，硕士论文） 1薇甘菊和南美蟛蜞菊对土壤环境的适应能力要远大于伴生的本土种，这也可能是其能够形 成大面积的爆发的主要原因之一 3种外来入侵植物均能够提高土壤微生物生物量碳和氮含量，且可显著增高土壤中与氮相 关的酶的活性，可见外来入侵植物会通过改变 土壤微生物总量，加速土壤氮循环来促进入侵。 其中，薇甘菊还会显著提高土壤其它酶活性， 可见薇甘菊对土壤微生物群落功能多样性的影 响要远大于其余两种外来入侵植物，这可能是 其危害大于它们的主要原因之一 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。外来植物紫茎泽兰入侵的土壤微生物学机制 （硕士论文，2007） 紫茎泽兰入侵改变了土壤微生物群落,提高土壤自生固氮菌、氨氧化细菌和真菌数量,也提高了 土壤的有效磷、速效钾、硝态氮、氨态氮含量; 同时其根际存在丰富的具有拮抗性能的细菌类 群,可能是紫茎泽兰不受土传病害侵扰的原因: 其根系和茎叶浸提液可以改变土壤微生物群落, 促进根际细菌的生长;通过这些途径,紫茎泽兰 获得了土壤微生物的有益反馈,为自身生长创造 有利条件这是一个自我促进self-reinforcing 式的入侵机制:紫茎泽兰改变入侵地土壤微生 物群落,创造了对自身生长有利的土壤环境 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 紫茎泽兰对本地植物的化感作用 （硕士论文，2006） 1紫茎泽兰叶片水提液能降低本地植物种子发芽率、发芽速度、胚根和胚轴长度，浓度越高 效果越明显，低浓度时有时会促进本地植物种 子萌发和幼苗生长。不同植物和同种植物的不 同参数对紫茎泽兰化感作用的敏感程度不同， 拔毒散和狗肝菜的种子萌发参数较敏感，牛尾 草和莎草砖子苗的生长参数较敏感，种子发芽 速度和胚根生长对紫茎泽兰化感物质更敏感。 2发育时期对紫茎泽兰叶片化感作用有显著的影响，随发育期的增加，抑制本地植物种子萌 发和幼苗生长的最低叶片提取液浓度减小，相 同浓度下叶片水提液对本地种的抑制作用增强， 表明紫茎泽兰化感作用增强。3混合水培90 后，紫茎泽兰根分泌物显著降低了青蒿、拔毒散和紫茎泽兰的大多数生长参数。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。末次冰期北京西山黄土中高分辨率的植被演化过 程研究（2004，硕士论文） 北京西山末次冰期不同时代黄土所含花粉,均以草本植物花粉为主在草本植物花粉中,耐干喜 旱的蒿、藜和中生的禾本科花粉占绝对优势,木 本植物花粉含量低,且主要为松属、桦属,反映 黄土形成时古气候条件比较干燥寒冷但弱发育 古土壤层中的孢粉种类和数量都较丰富,表明古 土壤形成期间气候条件相对较佳序列中有三次 明显的冷期 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 早晚阶段的孢粉浓度仍然很低,且种类单调,说明当时降温幅度相当大,估计温度比 现在北京地区至少低8-9,降水量少200- 300mm以上,自然环境十分恶劣,可能为冰 缘气候前后两次冷期降温幅度大体相当, 但后期环境状况相对更为恶劣北京西山 马兰黄土中的两次暖期气候条件较好,尤 其是早期可能已经较为接近现代气候环 9、阐述单元顶极、多元顶极与顶极—格局当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 不为诱惑，顺其自然。当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 温带针叶林生态系统的季节动态---温带阔叶林生态系统的季节动态---热带森林生态系统 的季节动态 1北方针叶林季节动态---泰加针叶林---冰雪世界---北极熊---猞猁---驼鹿---松鼠等 3南半球针叶林---南洋杉---红杉---智利柏树---智利普度鹿---南美林猫 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 4阔叶落叶林---1）北美东部落叶林。17年一遇的森林奇观。2）东欧落叶林-- -严酷的冬天---马鹿、秃鹫、豹等 5热带森林季节变化。旱季与雨季的变化---1）印度柚木林季节变化---特殊的动物 种类---叶猴、鹿、虎等；2）马达加斯加 热带森林季节变化---植物特殊结构，对 水分的利用，波巴布树 当二次电子数最少为一个时，可代替初始电子的作用，继续不断从阴极发出电子形成不依赖外界因素的初始电子，从而产生自持放电。 ，木棉科。树干高20米左右，胸径可达15米以上，往往要40个成年人拉手才 能合抱。树冠直径可达50米以上。木质部像多 孔的海绵，里面含有大量的水分。果实为长椭 圆形，灰白色，长30—35厘米，纵切面约15— 17厘米。果肉多汁，含有有机酸和胶质，略带 酸味。bob.com可生吃，又可制作清凉饮料和调味品。 在果肉里有很多种子，种子含油量15％，榨出 的油为淡黄色，是上等食用油。种子还可与杂 粮混合食用。

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