bob.com植物组织培养_
bob.com• 化学实验室（准备室）：完成所使用的各种药品 的贮备、称量、溶解、配制、培养基分装等。
主要设备：药品柜、防尘橱（放置培养容器）、 冰箱、天平、蒸馏水器、酸度计及常用的培养基 配制用玻璃仪器。
• 1、快速繁殖：运用组织培养途径，一个植株一 年可以繁殖几万到几百万个植株，例如，一株葡 萄一年繁殖3万多株，一株兰花一年繁殖到400万 株。
• 2、种苗脱毒：针对病毒对农作物造成的严重危 害，通过组织培养可以有效地培育出大量的无病 毒种苗，已经取得的有马铃薯、草莓、香蕉、葡 萄等。
（4）N6培养基：是1974年朱至清等为水稻等禾谷 类作物花药培养而设计的。 特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4 的含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及 其他植物的花药培养基和其他组织培养。
（5）KM—8P培养基：它是1974年为原生质体培养 而设计的。 特点是有机成分较复杂，它包含了所有的单糖 和维生素，广泛用于原生质体融合的培养。
目前国际上流行的培养基有几十种，常用的培 养基及特点如下： （1）MS培养基：它是1962年由Murashige和Skoog 为烟草细胞而设计的。
• 接种室要求干爽安静，清洁明亮，在适当位置吊 装1~2盏紫外线灭菌灯，用以照射灭菌。最好安装 一小型空调，使室温可控，这样可使门窗紧闭， 减少与外界空气对流。bob.com
• 接种室应设有缓冲间，面积为1m²为宜。进入无菌 操作室前在此更衣换帽，以减少进出时带入接种 室杂菌。缓冲间最好也安装一盏紫外线灭菌灯， 用以照射灭菌。
• 1908年，S. simon 研究培养白杨嫩茎，观察到愈伤组 织的发生和根芽的形成。
• 1958年，美国科学家Steward等和德国Reinert分别用 胡萝卜根细胞诱导形成胚状体，使细胞全能性得到证 实，为组织培养技术程序奠定了基础。
• 1960年，king采用纤维素酶,果胶酶等酶 制剂分离番茄幼根，获得大量健康的原生质体。
它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛用于 植物的器官、花药、bob.com细胞和原生质体培养效果 良好。
（2）B5培养基：是1968年由Galmborg等为培养大 豆而设计的。
特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的 生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养 基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基：是1943年由White为培养番茄 根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White 改良培养基，提高了MgSo4的浓度和增加了硼素。 特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
2.胚状体发生途径： 由游离的细胞或原生质体形成胚状体（embryoid），直
• （五）植物组织培养的特点 1、优越性：可以在不受植物体其他部分干扰的情况
2、 特点： （1）取材少，培养材料经济； （2）人为控制培养条件，不受自然条件影响； （3）生长周期短，繁殖率高； （4）管理方便，利于自动化控制 。
• 主要设备：培养架（控光）、摇床、培 养箱（控温控光控湿）、加湿器、空调、 紫外光源等。
• 其他小型仪器设备：分注器、血球计数 器、移液器、过滤灭菌器、电炉等加热 器具、磁力搅拌器、低速台式离心机等。
• 培养室最重要的因子是温度，一般保持 在20~27°C左右，具备产热装置，并安 装窗式或立式空调机。
• 室内湿度也要求恒定，相对湿度以保持 在70%~80%为好，可安装加湿器。
• 控制光照时间可安装定时开关钟，一般 需要每天光照10~16小时，也有的需要连 续照明。
• 现代组培实验室大多设计为采用天然太 阳能作为主要能源，这样不但可以节省 能源，而且组培苗接受太阳光生长良好， 驯化易成活。在阴雨天可用灯光作补充。
• 70年代初期开始，我国掀起了单倍体育种的高 潮，在小麦、水稻、烟草、玉米、三叶橡胶等 作物上取得了一批有意义的成果。
• 80-90年代，全国研究工作内容明显倾向无性 系的快速繁殖，许多机构开始转向应用，成为 生产实体，如甘蔗、草莓、葡萄、菠萝、香蕉， 各色观赏植物等。
• 现在，我国在原生质体培养，体细胞杂交、突 变体筛选、去除病毒、次生代谢物的发酵生产、 人工包装超级种子等方面都有了进步。
• 无菌操作室（接种室）：主要用于植物材料的消 毒、接种、培养物的转移、试管苗的继代、原生 质体的制备以及一切需要进行无菌操作的技术程 序。
主要设备：紫外光源、超净工作台、消毒器、酒 精灯、接种器械（接种镊子、剪刀、解剖刀、接 种针）等。
接种室宜小不宜大，一般7~8平米，要求地面、 天花板及四壁尽可能密闭光滑，易于清洁和消毒。 配置拉动门，以减少开关门时的空气扰动。
第一章 实验设备及技术 第二章 外植体的选择与灭菌 第三章 外植体的接种培养与驯化
• 植物组织培养是二十世纪发展起来的新技术，近几十 年来，由于组培基础理论的研究深入，发展极为迅速， 几乎以植物为研究对象的各个分支学科都在广泛进行 组培。
培养基的名称，一直根据沿用的习惯。多 数以发明人的名字命名，如White培养基， Murashige和Skoog培养基（MS培养基）， 也有对某些成分进行改良的改良培养基。
件下，放在含有营养物质和植物生长调节物质等组成 的培养基中，使其生长、分化形成完整植株的过成。
• 6、生物制品：有些极其昂贵的生物制品，比 如抗癌首选药物—紫杉醇等，可以用大规模培 养植物细胞来直接生产。
植物组织培养是在严格的无菌的条件下进行的，同 时还需要人工控制温度、光照、bob.com湿度等培养条件。 1、实验室设计原则：保证无菌操作，达到工作方 便，防止污染。 2、实验室组成： 化学实验室、bob.com洗涤灭菌室、无菌操作室（接种室）、 培养室、细胞学实验室、 移栽大棚。
• 3、重要性： （1）理论上：是研究细胞学、遗传学、育种 学、生物化学和药物学等学科的重要手段。
（2）生产上：在农学、园艺、林业和次生代 谢物工程等生产领域得到广泛应用。
• 1902年，德国植物学家Haberlandt提出细胞全能性的 概念。
• 1904年，E. Hanning 培养萝卜和辣根菜属的一种植物 的胚，使其发育成熟。
育成完整植株的全部遗传信息，在离体培 养条件下，这些信息可以表达，产生出完 整植株。
• 原理：生物体的每一个细胞都包含有该物种所 特有的全套遗传物质，都有发育成为完整个体 所必须的全套基因，从理论上讲，生物体的每 一个活细胞都应该具有全能性。
（5）再分化（redifferentiation）：将脱分化 形成的愈伤组织转移到适当的培养基上继续培 养，这些无定形的愈伤组织又会重新分化出根、 茎、叶、花形成完整植株的过程。
• （一）理论依据 植物细胞的全能性（totipotency）： 是指植物体任何一个细胞都携带着一套发
• 1962年，Murashige和Skoog在烟草培养中筛选出至 今仍然被广泛使用的MS培养基。
• 1964年，印度科学家S. Guha和 Msheshwari培养南 洋金花未成熟的花药时，发现了由大量胚状体形成 的小植株（单倍体植株）。
• 罗士韦是我国植物组织和细胞培养研究的开拓者和 奠基人之一。在30年代即开始离体根的培养，随着 又进行幼胚和茎尖的培养。
• 培养室：培养室是将接种的材料进行培养生长的场 所。其设计以充分利用空间和节省能源为原则。高 度比培养架略高为宜，周围墙壁要求有绝热防火的 性能。
• 培养材料放在培养架上培养。培养架大多有金属制 成，一般设5层，最低一层离地面高约10cm，其他 每层间隙30cm左右，培养架即高1.7m左右。培养架 的长度是根据日光灯的长度而设计的，如采用40W 的日光灯，则长1.3m，30W的长度为1m，宽度为 60cm。
植物体 （分离）外植体 （脱分化）愈伤 组织 （再分化）生长点 完整植株（具有
含有全部营养成分的培养基、一定的温度、空气、无菌环 境、适合的PH、适时的光照。
1 .器官发生途径： A.由分生组织直接分生芽。 B.由分生组织形成愈伤组织，经过再分化形成完整植株。
• 3、远缘杂交：利用组织培养可以使难度很大 的远缘杂交取得成功，从而育成一些罕见的新 物种。
• 4、突变育种：采用组织培养可以直接诱变和 筛选出具抗病毒、抗盐、高赖氨酸、高蛋白等 优良性状的品种。
• 5、基因工程：基因工程主要研究DNA的转导， 而基因转导后，必须通过组织培养途径才能实 现植株再生。
• 配制培养基母液时要用蒸馏水，以保持母 液及培养基成分的精确性，防止贮藏过程 发霉变质。
• 大规模生产时可用自来水。但在少量研究 上尽量用蒸馏水，以防成分的变化引起不 良效果。
（2）愈伤组织（callus）：在人工培养基上 由外植体形成的一团无序生长状态的薄壁细 胞。
（3）分化（differentiation）：指由受精卵 或胚状体经细胞分裂，引起极性生长形成根、 茎、叶、花等不同组织器官的过程。
（4）脱分化（dedifferentiation）：由高度分 化的植物组织或器官产生无分化状态的愈伤组 织的过程。
• 一、营养条件—培养基（culture medium） • 在离体培养条件下，不同种植物的组织对培
养有不同的要求，甚至同一种植物不同部位 的组织对营养的要求也不相同。因此，bob.com没有 一种培养基能够适合一切类型的植物组织或 器官，在建立一项新的培养系统时，首先必 须找到一合适的培养基，培养才能成功。